A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
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A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的,由原發(fā)證機關(guān)注銷.
B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)暫時收回
D.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質(zhì)量負責人變更
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.一般的藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.嚴重的藥品不良反應(yīng)
D.罕見的藥品不良反應(yīng)
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的()
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回包括()
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下三個方面的關(guān)系()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
藥品經(jīng)營道德建設(shè)的意義()
《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定,經(jīng)營者的義務(wù)包括()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定,不正當競爭行為包括()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,以下說法錯誤的是()