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單項(xiàng)選擇題中西藥合用的意義不包括（）

A.降低西藥的不良反應(yīng)
B.產(chǎn)生新的治療作用
C.減少藥物劑量，縮短療程
D.減少禁忌，擴(kuò)大適用范圍
E.協(xié)同增效作用

1.單項(xiàng)選擇題引起中藥不良反應(yīng)的原因不包括（）

A.劑量過大
B.療程過長
C.個體差異
D.合理的配伍應(yīng)用
E.制劑質(zhì)量欠佳

2.單項(xiàng)選擇題中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法不包括（）

A.志愿報告系統(tǒng)
B.自愿呈報制度
C.集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.一般性全面監(jiān)測
E.區(qū)域監(jiān)測

3.單項(xiàng)選擇題設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，自取得批準(zhǔn)證明文件之日起，應(yīng)當(dāng)定期提交安全性更新報告直至首次再注冊，此處定期時間是（）

A.每30日
B.每半年
C.每1年
D.每3年
E.每5年

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)報告，時間是（）

A.10日之內(nèi)
B.15日之內(nèi)
C.20日之內(nèi)
D.25日之內(nèi)
E.30日之內(nèi)

5.單項(xiàng)選擇題我國《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的施行日期是（）

A.2009年7月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
E.2012年1月1日