A.ng
B.百萬(wàn)分之幾
C.μg
D.g
E.mg
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A.C18反相柱
B.C8反相柱
C.氨基柱
D.氰基柱
E.硅膠吸附柱
A.酒劑和酊劑
B.酒劑和口服液
C.合劑和口服液
D.合劑和酒劑
E.酊劑
A.回流提取法
B.冷浸法
C.微柱色譜法
D.超聲提取法
E.超臨界流體提取法
A.藿香正氣水
B.柴胡注射液
C.牛黃解毒片
D.西洋參口服液
E.甘草合劑
A.皂苷
B.蒽醌
C.有機(jī)酸
D.生物堿
E.黃酮
最新試題
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。