A.陽件對照
B.陰件對照
C.化學(xué)對照品對照
D.陽陰對照
E.對照藥材和化學(xué)對照品同時(shí)對照
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A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
最新試題
在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí),通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。