A.回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
B.回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
C.回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
D.回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
E.回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)
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A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
A.紙
B.酸
C.乙醇
D.水
E.硅膠
A.氣相色譜法
B.顯微法
C.沉淀反應(yīng)
D.紫外光譜法
E.化學(xué)法
A.丸劑
B.散劑
C.注射劑
D.顆粒劑
E.合劑
A.液-固萃取
B.液-液萃取
C.蒸餾法
D.沉淀法
E.升華法
最新試題
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。