A.外標法
B.內(nèi)標法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標準曲線法
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A.外標法
B.內(nèi)標法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標準曲線法
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
最新試題
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時,可采用()法進行定性、定量分析。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應大于()。
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品,各測定值彼此接近的程度。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時,定量的依據(jù)一般是分離度。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
一般來說,化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。