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最新試題
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
高效液相色譜實驗中,所采用的流動相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。
《中國藥典》規(guī)定,測定中藥及制劑中有機氯含量采用()。采用的檢測器為()。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。