A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
最新試題
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。
《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器，氫氣為載氣。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。