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A.超聲
B.振搖
C.加電解質(zhì)
D.加熱
E.加相反類型乳化劑
A.乙酸
B.丙酮
C.水
D.乙醇
E.氯仿
A.反應(yīng)介質(zhì)的pH值
B.反應(yīng)溫度
C.反應(yīng)時(shí)間
D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力
E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力
A.測(cè)定有效成分
B.測(cè)定毒性成分
C.測(cè)定總成分
D.測(cè)定易損成分
E.測(cè)定專屬性成分
A.濾除基質(zhì)測(cè)定法
B.有機(jī)溶劑提取分離法
C.灼燒法
D.超聲提取分離法
E.離心法
最新試題
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。