A.進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，或經(jīng)縣級以上主管部門認(rèn)定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構(gòu)審査批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片
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A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產(chǎn)地初級工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構(gòu)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)
A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于3厘米
A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
D.新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄
A.企業(yè)法人變更
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人變更
C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更
D.經(jīng)營規(guī)模變更
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。