單項選擇題負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

2.單項選擇題加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

3.單項選擇題化妝品生產(chǎn)企業(yè)需持有《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》,其頒發(fā)部門是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

最新試題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:單項選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:單項選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

題型:單項選擇題

關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題