單項(xiàng)選擇題對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題對向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行審批的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)依法予以取締，并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額（）

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

3.單項(xiàng)選擇題出租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處違法所得的（）

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的，應(yīng)認(rèn)定為（）

A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為（）

A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重

最新試題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題