A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
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D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
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強制交易應(yīng)該()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
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