A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
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D.所有的藥品不良反應(yīng)
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.24小時(shí)內(nèi)
B.48小時(shí)內(nèi)
C.72小時(shí)內(nèi)
D.84小時(shí)內(nèi)
A.24小時(shí)內(nèi)
B.48小時(shí)內(nèi)
C.72小時(shí)內(nèi)
D.84小時(shí)內(nèi)
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯(cuò)誤的是（）