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D.新農(nóng)合目錄
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()