A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復
D.禁止應用該藥品的疾病情況
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C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
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A.醫(yī)療機構制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
最新試題
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。