A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局
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A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等對待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進德修業(yè),珍視聲譽
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等對待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進德修業(yè),珍視聲譽
A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
強制交易應該()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()