問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的相同點(diǎn)有哪些？
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1.問(wèn)答題國(guó)家規(guī)定不得發(fā)布廣告的藥品有哪些？
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3.問(wèn)答題新藥、仿制藥和進(jìn)口藥的申報(bào)與審批有何異同？
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5.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床試驗(yàn)分期及其最低病例數(shù)要求。
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
題型：填空題
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
題型：判斷題
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
題型：判斷題
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
題型：填空題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
題型：填空題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型：判斷題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
題型：填空題
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
題型：填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
題型：判斷題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題