單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》規(guī)定“四查十對(duì)”指的是對(duì)臨床診斷（）

A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性


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1.單項(xiàng)選擇題急診處方一般不得超過幾天用量（）

A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天

2.單項(xiàng)選擇題處方一般不得超過幾天用量（）

A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)（）

A.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑認(rèn)證工作
B.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批
C.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的復(fù)核
D.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作
E.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的檢驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題以下為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的是（）

A.京藥制字H10040089
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20048976
C.國(guó)藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271

最新試題

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

題型：判斷題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型：判斷題

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

題型：判斷題

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

題型：填空題

一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

題型：判斷題

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

題型：填空題

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

題型：判斷題

疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

題型：判斷題

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。

題型：判斷題

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

題型：填空題