A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批
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A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
A.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整
B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。