單項選擇題產(chǎn)前診斷常用方法除了()
A.骨髓檢查
B.染色體核型分析
C.基因檢測
D.檢測基因產(chǎn)物
E.觀察胎兒外形
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題宮內(nèi)感染的主要途徑為()
A.經(jīng)胎盤垂直傳播
B.分娩時經(jīng)產(chǎn)道感染
C.以上兩者均有可能
2.單項選擇題母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者,其兒子的風險為()
A.1
B.1/2
C.1/4
3.單項選擇題篩查報告除標本編號,孕婦年齡,篩查時孕周及推算方法外應(yīng)包括的信息有()
A.AFP與游離β-hCG的檢測值和MOM值
B.經(jīng)校正后的篩查目標疾病的風險度
C.上述兩點都是
4.單項選擇題唐氏綜合征是一種()
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
6.單項選擇題目前常用的孕中期血清篩查標記物兩聯(lián)組合為()
A.PAPP-A 、游離雌三醇
B.HCG、PAPP-A
C.甲胎蛋白、βHCG
7.單項選擇題關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親一定是患者
C.雙親無病時,子女均不會患病
8.單項選擇題神經(jīng)管缺陷的異常包括()
A.開放性脊柱裂、無腦兒、腦膨出
B.無腦兒、腦積水、腦膨出
C.開放性脊柱裂、腦積水、腦膨出
9.單項選擇題唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
A.18號染色體為三條
B.21號染色體為三條
C.13號染色體為三條
10.單項選擇題唐氏綜合征產(chǎn)前血清學篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險?()
A.21-三體綜合征
B.XYY綜合征
C.脆性X綜合
D.45,X綜合征
最新試題
產(chǎn)前篩查知情同意書內(nèi)容有()
題型:單項選擇題
目前常用的孕中期血清篩查標記物兩聯(lián)組合為()
題型:單項選擇題
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個工作日之內(nèi)獲得。
題型:判斷題
每個產(chǎn)前診斷病例至少有2個細胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
題型:判斷題
篩查報告除標本編號,孕婦年齡,篩查時孕周及推算方法外應(yīng)包括的信息有()
題型:單項選擇題
產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以()
題型:單項選擇題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險?()
題型:單項選擇題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪:()。
題型:單項選擇題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平是()
題型:單項選擇題
單項產(chǎn)前篩查技術(shù)的開展,()。
題型:單項選擇題