A.使用該藥品可能引起輕微健康危害的藥品召回
B.使用該藥品可能引起暫時(shí)的健康危害的藥品召回
C.使用該藥品可能引起可逆的健康危害的藥品召回
D.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的藥品召回
E.和健康無關(guān)的其他原因需要收回的藥品召回
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A.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商按照規(guī)定的程序收回在生產(chǎn)過程中存在安全隱患的藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回在生產(chǎn)過程中存在安全隱患的藥品
C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商按照規(guī)定的程序收回在已上市銷售的額存在安全隱患的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的合格藥品
A.建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息
B.對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品
C.建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息，并按規(guī)定及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.協(xié)助履行召回義務(wù)
E.科學(xué)設(shè)計(jì)藥品召回計(jì)劃并組織實(shí)施，并按要求在召回計(jì)劃中確定召回信息的公布途徑和范圍
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門
A.該藥品引發(fā)危害的可能性、以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害
B.對主要使用人群的危害影響
C.對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦等
D.威海的嚴(yán)重與緊急程度
E.危害導(dǎo)致的后果
A.應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品
B.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品
C.應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商
D.應(yīng)當(dāng)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
E.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督部門報(bào)告
最新試題
經(jīng)營者有不正當(dāng)價(jià)格行為的（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不正當(dāng)競爭行為包括（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的（）
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實(shí)踐過程中必須處理好如下三個(gè)方面的關(guān)系（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>
經(jīng)營者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行依法制定的（）
根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定，只要如實(shí)入賬，下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
對藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查的單位（）
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇（）