A.石油醚﹤環(huán)己烷﹤四氯化碳
B.二氯甲烷﹤乙醚﹤四氯化碳
C.乙酸乙酯﹤丙酮﹤氯仿
D.吡啶﹤甲醇﹤水
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A.酶活力測定
B.mRNA的測定及純化
C.蛋白質(zhì)含量測定
D.分離離子與小分子
A.小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮
B.小分子物質(zhì)的分級分離
C.小分子物質(zhì)的純化
D.固液分離
A.微濾
B.超濾
C.反滲透
D.納米過濾
A.SDS
B.CTAB
C.EDTA
D.CPC
A.升高
B.降低
C.不變
D.以上均有可能
最新試題
連續(xù)濃縮操作在三種濃縮操作方式中效率最低,即通過膜組件的溶質(zhì)濃度一直保持在最高水平(為濃縮產(chǎn)品濃度),透過通量最小。
夾套冷卻式結(jié)晶器的冷卻比表面積較小,結(jié)晶速度較低,不適于大規(guī)模結(jié)晶操作,且槽內(nèi)常設(shè)有除晶垢裝置。
結(jié)晶的生長是以濃差為推動力的擴(kuò)散傳質(zhì)和晶體表面反應(yīng)(晶格排列)的兩步串聯(lián)過程。
在雙向電泳系統(tǒng)中無需濃縮膠,因?yàn)榈谝幌虻入娋劢挂呀?jīng)使得蛋白得到濃縮。
泡沫層中小氣泡的內(nèi)壓高于大氣泡,因此,小氣泡中的氣體會通過液膜向與其相鄰的大氣泡中擴(kuò)散,導(dǎo)致大氣泡更大,小氣泡更小,直至消失。
干燥通常是生物產(chǎn)物成品化前的最后下游加工過程。因此,干燥的質(zhì)量直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和價(jià)值。
堿性條件下聚丙烯酰胺凝膠易聚合,而酸性條件下由于缺少TEMED的游離堿,難以聚合。
早期的膜多為不對稱膜,隨著對稱膜制造技術(shù)的進(jìn)步,各種膜技術(shù)得到迅速發(fā)展。
超濾過程中,膜兩側(cè)滲透壓差較小,操作壓力比反滲透操作低,一般為0.1~1.0MPa。
泡沫分離過程中為了獲得較高的收率和分離純化效果,可采用多柱串聯(lián)操作模式。