A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
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A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動(dòng)力學(xué)消除
E.一級動(dòng)力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動(dòng)力學(xué)消除
E.一級動(dòng)力學(xué)消除
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
最新試題
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是()
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
以下屬于使用放射性同位素進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的方法是()
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是()
飲食對新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()