A.Ⅰ期臨床是了解新藥對(duì)人體的安全性應(yīng)在正常志愿者中進(jìn)行,不應(yīng)在腫瘤患者體內(nèi)進(jìn)行
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)在有可測(cè)量病灶的腫瘤患者中進(jìn)行
C.應(yīng)盡量選擇過(guò)去未經(jīng)過(guò)化療的腫瘤患者進(jìn)行
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)需在幾個(gè)癌癥中心同時(shí)進(jìn)行以保證質(zhì)量
E.不應(yīng)告知患者所使用試驗(yàn)藥品以免造成恐慌
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A.AFP
B.PNC
C.CUA
D.GRI
E.HCG
A.老年人
B.15歲以下兒童
C.有心臟病史
D.縱隔放療史
E.左側(cè)乳腺放療史
A.大腸癌
B.肺癌
C.肝癌
D.子宮內(nèi)膜腺癌
E.腎癌
A.腫瘤細(xì)胞迅速增長(zhǎng)加速能量代謝
B.腫瘤產(chǎn)生物引起機(jī)體代謝紊亂
C.宿主對(duì)腫瘤的反應(yīng)性產(chǎn)物引起代謝紊亂
D.手術(shù)加重營(yíng)養(yǎng)障礙
E.放療引起營(yíng)養(yǎng)障礙
A.對(duì)于根治性化療,G-CSF的應(yīng)用可以提高劑量強(qiáng)度
B.對(duì)于老年癌癥病人化療,G-CSF可以減低感染率
C.G-CSF是在化療藥物應(yīng)用后48小時(shí)開(kāi)始應(yīng)用
D.G-CSF是在病人血WBC最低時(shí)開(kāi)始應(yīng)用
E.G-CSF支持下的高強(qiáng)度化療治療非霍奇金淋巴瘤,不一定能改善治愈率
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生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑在綜合治療中可提高療效的腫瘤是()
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