單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品（）

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括（）

A.新藥審批檢驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)
E.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語(yǔ)拼音名和中文名
B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過(guò)程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

3.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)管理的內(nèi)容不包括（）

A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品的名稱一般不包括（）。

A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
E.漢語(yǔ)拼音名

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能不包括（）

A.核發(fā)許可證、審查批準(zhǔn)藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度，指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊(cè)工作
C.藥品注冊(cè)審批
D.利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策
E.擬定、修訂藥品管理法律法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)藥品目錄