單項(xiàng)選擇題對其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒有許可證審批的前置性管理（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
E.藥品研發(fā)組織
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1.單項(xiàng)選擇題其采購、倉儲、運(yùn)輸、批發(fā)銷售行為對所經(jīng)營藥品質(zhì)量有直接的影響（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
E.藥品研發(fā)組織
2.單項(xiàng)選擇題2000年起，初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系，若干年后建立比較完善的分類管理制度是（）
A.我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)
C.我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國遴選非處方藥的原則
3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所
4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所
5.單項(xiàng)選擇題對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評工作的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所