藥品再注冊(cè)是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品實(shí)施的審批過(guò)程。
在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量的藥劑等效性制劑，彼此之間吸收的速度和程度沒(méi)有明顯差異的藥品，稱為生物等效性藥品。
最新試題
政府指導(dǎo)價(jià)
藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂有哪些基本程序？
藥事管理學(xué)科研究的主要內(nèi)容是什么？
廣告主
補(bǔ)充申請(qǐng)
藥品生產(chǎn)企業(yè)
包裝（package）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科（institutional pharmacy）
職業(yè)具有哪三個(gè)基本作用？
廣告經(jīng)營(yíng)者