A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)
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A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動
C.已開展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計(jì)劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
最新試題
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()