A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體,可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()