A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術(shù)文件、標準的編寫
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A.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對,對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實驗室的校準工作進行判定
A.儀器或設(shè)備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認可
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
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實驗室管理者最主要的能力是()
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我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()