A.檢洌結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
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A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會(huì)
C.美國國家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)
A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法
E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)
A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
最新試題
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有（）
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)（）