A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
D.被污染的
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A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
最新試題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。