A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
B.超過(guò)有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
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A.警告、降職
B.處分、沒(méi)收違法所得
C.吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)
D.吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)許可證
E.記過(guò)、沒(méi)收違法所得
A.投毒
B.制造毒品
C.違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散
D.生產(chǎn)劣藥罪
E.非法攜帶毒品原植物幼苗罪
A.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制
C.可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
D.無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制
E.特殊情況下，可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.實(shí)習(xí)醫(yī)師
D.見(jiàn)習(xí)醫(yī)師
E.進(jìn)修醫(yī)師
A.生化藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
最新試題
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括（）。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）。
下列藥品中不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售的是（）。
更改有效期的藥品屬于（）。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于（）。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）。
中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)順序一般是（）處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）
為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）