A.藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃
C.不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場(chǎng)銷售
B.不得在市場(chǎng)銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是()。
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()。
人們?cè)谛枰盟帟r(shí),時(shí)間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,配制的制劑品是()精神藥品是國(guó)家實(shí)行()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
更改有效期的藥品屬于()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()