患者女性,30歲。因“頭痛6個月,加重伴走路不穩(wěn)3天”來診。MRI示4腦室底占位性病變,強化明顯,幕上腦室擴張明顯。術后病理示室管膜瘤,細胞型,WHOⅡ級。
最可能發(fā)現(xiàn)的染色體異常是()
A.2號染色體長臂缺失
B.2號染色體長臂三體
C.22號染色體長臂缺失
D.22號染色體短臂缺失
E.X染色體異常
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A.年齡
B.手術是否全切
C.WHO分級
D.腫瘤位置
E.病理分型
A.細胞型
B.乳頭型
C.透明細胞型
D.伸長細胞型
E.毛細胞型
A.WHOⅠ級
B.WHOⅡ級
C.WHOⅢ級
D.WHOⅣ級
E.未納入WHO分級
A.側腦室三角區(qū)
B.4腦室
C.脊髓中央管
D.圓錐-馬尾-終絲
E.大腦半球
患者女性,35歲,右利手,癲癇發(fā)作起病,癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙,1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變,最長徑6.5cm,T1加權像低信號,T2加權像及FLAIR高信號,瘤周無水腫,無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側額中回后部,病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側推移,腫瘤內(nèi)側被神經(jīng)傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
提示:本例患者腫瘤獲得了影像學(FLAIR)全切,術后語言功能保留,神經(jīng)功能完整。組織病理表現(xiàn):腫瘤細胞均勻一致,密度中等,細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣,存在網(wǎng)狀的薄壁毛細血管,微鈣化。分子指標提示:Olig2陽性,染色體1p/19q聯(lián)合缺失,TP53陰性,Ki-67陽性指數(shù)3%。下列敘述中正確的是()
A.本例符合少突膠質(zhì)細胞瘤
B.按照低級別膠質(zhì)瘤風險判斷,此患者為高風險
C.染色體1p/19q聯(lián)合缺失提示少突膠質(zhì)細胞瘤對放療/化療敏感
D.如進行放療,常規(guī)分割適形外照射和立體定向放射外科均可為首選方案
E.如果Ki-67>5%為預后不良指標
F.染色體1p/19q聯(lián)合缺失和IDH1/2突變在少突膠質(zhì)細胞瘤中常相互排斥出現(xiàn)
最新試題
導致腦癱的非進行性腦損傷出現(xiàn)于()
全面概括了中樞性感染可能病原體的選項是()
最適合的治療方案是()
正確的治療措施是()
該患者診斷為()
導致腦癱的危險因素包括()
最有助于明確診斷的檢查是()
較全面概括了中樞性感染病原體來源的選項是()
提示:對患兒行腰骶段選擇性脊神經(jīng)后根部分切斷術(SPR),術后進行了2正規(guī)康復運動訓練,復查:能獨立行走,馬蹄足,手足徐動,小腿三頭肌痙攣,肌張力3級。下一步可選擇的治療方案為()
提示:隨訪6個月患者未再發(fā)熱,無癲癇發(fā)作,體檢:生命體征平穩(wěn),體溫正常,精神可,語言功能基本正常,右側肢體肌力4級。應進一步進行的處理有()