A.NADH→CoQ
B.FADH→CoQ
C.Cytb→Cytc1
D.細(xì)胞色素氧化酶→O2。
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A.Ser-Lys-Leu
B.KKXX序列
C.M6P標(biāo)志
D.KDEL序列
A.COP Ⅰ
B.COP Ⅱ
C.clathrin
A.離子梯度
B.NADH
C.ATP
D.光
A.鈉離子梯度驅(qū)動(dòng)的同向協(xié)同（symport）
B.鈉離子梯度驅(qū)動(dòng)的反向協(xié)同（antiport）
C.鉀離子梯度驅(qū)動(dòng)的同向協(xié)同（symport）
D.鉀離子梯度驅(qū)動(dòng)的反向協(xié)同（antiport）
A.以鞘胺醇（Sphingoine）為骨架
B.含膽堿
C.不存在于原核細(xì)胞和植物
D.具有一個(gè)極性頭和一個(gè)非極性的尾
最新試題
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾病？
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。