A.PSI→PSII→NADP+
B.PSI→NADP+→PSII
C.PSI→PSII→H2O
D.PSII→PSI→NADP+
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A.核糖核蛋白(ribonucleoprotein)
B.糖蛋白(glycoprotein)
C.脂蛋白(lipoprotein)
D.熱休克蛋白(hsp)
A.絲氨酸(serine)
B.蘇氨酸(threonine)
C.脯氨酸(proline)
D.羥脯氨酸(hydroxyproline)
A.質(zhì)膜→內(nèi)體
B.高爾基體→溶酶體
C.高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體
A.溶酶體
B.內(nèi)體
C.植物液泡
D.線粒體膜間隙
E.內(nèi)囊體腔
A.磷脂酰膽堿,PC
B.磷脂酰乙醇胺,PE
C.磷脂酰絲氨酸,PS
D.雙磷脂酰甘油,DPG
E.外小葉
F.內(nèi)小葉
最新試題
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。