A.1.90g~2.10g
B.1.95g~2.05g
C.1.85g~2.15g
D.1.50g~2.50g
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A.10~30℃
B.40~50℃
C.50~60℃
D.70~80℃
E.98~100℃
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國(guó)制訂的品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國(guó)家編的重要技術(shù)參考書(shū)
E.藥廠可以自行改動(dòng)《中國(guó)藥典》收載藥品的生產(chǎn)工藝
A.藥典標(biāo)準(zhǔn)方法
B.含量測(cè)定方法
C.藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.片劑通則
E.鑒別試驗(yàn)
A.提高藥物分析的研究水平
B.提高藥物的療效
C.檢查藥物的純度
D.保證用藥的安全和有效
E.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益
最新試題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。