A.阿齊霉素
B.螺旋霉素
C.克拉霉素
D.林可霉素
E.羅紅霉素
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A.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.干擾細(xì)菌的葉酸代謝
C.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性
D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
E.抑制細(xì)菌核酸代謝
A.擴(kuò)大抗菌譜
B.增強(qiáng)抗菌活性
C.減少不良反應(yīng)
D.增加生物利用度
E.互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,產(chǎn)生拮抗作用
A.青霉素G
B.多粘霉素B
C.克林霉素
D.林可霉素
E.吉他霉素
A.青霉素G
B.紅霉素
C.氯霉素
D.鏈霉素
E.克林霉素
A.脂溶性高,易透過(guò)血腦屏障
B.口服難吸收
C.主要經(jīng)腎原形排泄
D.主要用于金葡菌,溶血性鏈球菌感染
E.不良反應(yīng)多,故少用
最新試題
達(dá)托美對(duì)于一般的腎,肝損傷者無(wú)需調(diào)整劑量,但對(duì)于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率(),將24h 的給藥時(shí)間延長(zhǎng)為()。
與核蛋白體30S亞基結(jié)合的抗生素是()。
作用于膜壁脂蛋白的抗生素是()。
鹽酸四環(huán)素的結(jié)構(gòu)式是()。
卡泊芬凈的用法用量說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
下列抗生素中,不屬于抗真菌的藥為()。
氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快,第三階段的代表藥物是()。
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
卡泊芬凈的配置方法正確的是()