A.主要為紅霉素的代替品
B.不能透過正常腦膜
C.主要在體內(nèi)代謝,僅少量經(jīng)尿排出
D.抗菌性能強于紅霉素
E.口服吸收好,作用時間長
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A.不耐酸,口服用腸溶糖衣片
B.口服不吸收
C.膽汁中濃度高
D.大部分經(jīng)肝破壞
E.大部分經(jīng)腎原形排泄
A.心率失常
B.胃腸道反應(yīng)
C.腎毒性
D.肝損害
E.靜脈注射可致血栓性靜脈炎
A.抗菌譜擴大
B.抗菌活性增強
C.半衰期延長
D.血及組織中藥物濃度高
E.可透過血腦屏障
A.多數(shù)厭氧菌
B.G-桿菌
C.耐青霉素金葡菌
D.G+球菌
E.真菌
A.林可霉素
B.多粘菌素B
C.紅霉素
D.氯霉素
E.萬古霉素
最新試題
氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快,第三階段的代表藥物是()。
最重要的抗結(jié)核主藥是()。
由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險性,因此該類藥物在新生兒及()個月以下嬰兒屬禁忌。
下列屬于殺菌抗生素的是()
下列關(guān)于卡泊芬凈與米卡芬凈說法正確的是()
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
大觀霉素為()產(chǎn)生的氨基糖苷類抗生素。
對不同細(xì)菌而言,藥物X 的對沙門氏菌MIC為40,藥物Y 對李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。
卡泊芬凈與伏立康唑相比優(yōu)勢有哪些()
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點。