A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標準
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標準
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標準的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準
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A.負責全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負責生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負責藥品的強制性檢驗
D.負責進口藥品的質(zhì)量檢驗
A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
A.嚴格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領下級藥學人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
A.國家藥品標準收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標準再評價后的品種
D.國家批準進口的藥品
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。