A.設(shè)備驗證
B.設(shè)備檢修
C.設(shè)備維護、保養(yǎng)
D.設(shè)備清潔衛(wèi)生
E.設(shè)備的登記
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A.青霉素類等高致敏藥品
B.毒性藥品
C.放射性藥品
D.一般生化類藥品
E.普通藥品
A.換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù)
B.尖埃粒子數(shù),浮游菌數(shù)
C.換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù),浮游菌數(shù)
D.浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù)
E.尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)
A.領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見
B.按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別
C.生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗
D.采光和照明
E.周邊的環(huán)境
A.食品
B.飲料
C.香煙
D.個人用藥品
A.如原料藥生產(chǎn)企業(yè)有供應(yīng)商審計系統(tǒng)時,供應(yīng)商的檢驗報告可以用來代替其他項目的測試。
B.原料藥生產(chǎn)工藝中,如果投料量不固定,應(yīng)當注明每種批量或產(chǎn)率的計算方法。如有正當理由,可制定投料量合理變動的范圍。
C.可將同一原料藥的多批零頭產(chǎn)品混合成為一個批次。(包括少量不合格批次)
D.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥,在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的、在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)的產(chǎn)品為一批。
最新試題
硬膠囊填充機由膠囊填充機主機、PLC控制系統(tǒng)、真空上料器、吸塵器、硬膠囊拋光機等幾個部分組成。
真空壓片機可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
乳化法制備乳膏劑時,應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時,基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
冷灌法速度快,對閥門無影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
熱敏性藥物干法制粒時冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
栓劑外形應(yīng)完整光滑,無裂縫,不起霜或變色,硬度無要求。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
在制備膠劑時,需加入輔料,目的是為矯正不良氣味,輔助成型。