A.從所有發(fā)放或工作場(chǎng)所及時(shí)撤出失效和/或作廢的文件或以其它方式確保防止誤用。
B.為法律和/或積累知識(shí)的目的所保留的任何已作廢的文件，都應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)標(biāo)識(shí)。
C.確保在使用處可獲得適用文件的有關(guān)版本。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對(duì)舊設(shè)備進(jìn)行改造。
B.確定舊設(shè)備中的不合格及其產(chǎn)生原因。
C.評(píng)價(jià)防止不合格發(fā)生的措施需求。
D.與供應(yīng)商討論，確定并實(shí)施所需的措施。
F.記錄所采取措施的結(jié)果。
D.評(píng)審所采取的預(yù)防措施。
A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.包括滿足要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾
C.提供制訂和評(píng)審質(zhì)量目標(biāo)的框架
D.在組織內(nèi)得到溝通和理解
E.在持續(xù)適宜性方面得到評(píng)審
F.分解到組織的相關(guān)職能和各層次上
G.是可測(cè)量的。
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
B.國(guó)際汽車質(zhì)量管理體系
C.國(guó)際測(cè)試程序
D.以上都不對(duì)
A.產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃（APQP）
B.VDA6.3過(guò)程質(zhì)量審核
C.測(cè)量系統(tǒng)分析（MSA)
D.生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序（PPAP）
E.統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制（SPC)
F.VDA6.5產(chǎn)品質(zhì)量審核
G）潛在的失效模式及后果分析（FMEA)
最新試題
控制計(jì)劃是指什么？
將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么？
作為管理者代表，在建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系過(guò)程中，主要負(fù)責(zé)哪些項(xiàng)目？
為消除潛在不合格的原因所采取的措施稱為：（）
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么？
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系是什么？
簡(jiǎn)述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。
TS16949標(biāo)準(zhǔn)包括下列哪一項(xiàng)要求：（）
簡(jiǎn)述TS16949要求對(duì)哪些方面要進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量？
質(zhì)量管理體系審核可用于：（）