問答題

離子液體是常溫下呈液態(tài)的離子化合物,已知品種幾十種,是一類“綠色溶劑”。據(jù)2002年4月的一篇報(bào)道,最近有人進(jìn)行了用離子液體溶解木漿纖維素的實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示:向溶解了纖維素的離子液體添加約1.0%(質(zhì)量)的水,纖維素會(huì)從離子液體中析出而再生;再生纖維素跟原料纖維素的聚合度相近;纖維素分子是葡萄糖(C6H12O6)的縮合高分子,可粗略地表示如下圖,它們以平行成束的高級(jí)結(jié)構(gòu)形成纖維;葡萄糖縮合不改變葡萄糖環(huán)的結(jié)構(gòu);纖維素溶于離子溶液又從離子液體中析出,基本結(jié)構(gòu)不變。

表中[C4min]Cl是1-(正)丁基-3-甲基咪唑正一價(jià)離子的代號(hào),“咪唑”的結(jié)構(gòu)如上圖所示。
回答如下問題:

假設(shè)在[C4min]Cl里溶解了25%的聚合度n=500的纖維素,試估算,向該體系添加1.0%(質(zhì)量)的水,占整個(gè)體系的摩爾分?jǐn)?shù)多少?假設(shè)添水后纖維素全部析出,析出的纖維素的摩爾分?jǐn)?shù)多大?

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5.單項(xiàng)選擇題在隔離系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生任何明顯進(jìn)行的過程,則此過程系統(tǒng)總的熵變△isoS()。

A.>0;
B.=0;
C.<0;
D.條件不全無法確定。

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在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。

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對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。

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298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。

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銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。

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溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。

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