A、己烷
B、環(huán)己烷
C、菜油
D、油酸
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（）是適合于如圖所示的酸堿滴定中第一等量點(diǎn)的指示劑。
A、中性紅（pH變色范圍為6.8-8.0）
B、溴百里酚藍(lán)（pH變色范圍為6.0-7.6）
C、硝胺（pH變色范圍為11-12.0）
D、甲基橙（pH變色范圍為3.1-4.4）
（）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。
A、酚酞（pH變色范圍8.0-9.6）
B、甲基紅（pH變色范圍4.4-6.2）
C、中性紅（pH變色范圍6.8-8.0）
D、甲基黃（pH變色范圍2.9-4.0）
A.
B.
C.
D.
A、單質(zhì)
B、化合物
C、混合物
D、乙醇溶液
A、8.7
B、5.13
C、0.45
D、8.25
最新試題
合金樣品和礦物樣品縮分時(shí)分取量的確定方法是（）。
對(duì)中、低、微鉻的鉆取，取樣時(shí)應(yīng)從試樣的（）進(jìn)行取樣。
X射線熒光光譜分析中，充氣正比探測(cè)器所用P10氣體中氬氣的比例為90%，（）的比例為10%。
測(cè)定甲醇中水質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，標(biāo)定卡爾?費(fèi)休試劑滴定度需準(zhǔn)確吸取（）蒸餾水。
密封式震蕩研磨粉碎機(jī)給料最大粒度為（）mm。
測(cè)定反應(yīng)氣轉(zhuǎn)化率時(shí)，應(yīng)在40℃的烘箱內(nèi)放置（）min，確認(rèn)球膽不再膨脹后（勿使球膽過(guò)度膨脹，以致破裂），通過(guò)氣體進(jìn)樣閥向氣相色譜儀注入樣品。
保留的分析試樣，是化學(xué)分析試樣出現(xiàn)丟失或污染后的（）。
高活性聚異丁烯裝置精己烷中二聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定采用氣相色譜法，要求熱導(dǎo)檢測(cè)器所用的橋流為（）。
對(duì)鐵合金樣品進(jìn)行破碎、縮分，應(yīng)先將其分類，同品種試樣為一類，按照（）順序進(jìn)行破碎和縮分。
混合的意義是使制備樣品均勻，有（）。