單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,設立新藥監(jiān)測期的國產藥品,應當自取得批準證明文件之日起每滿()提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在()日內報告
A.5
B.10
C.15
D.20
2.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,進口藥品自首次獲準進口之日起()內,報告該進口藥品的所有不良反應.
A.4
B.5
C.6
D.7
3.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為()年
A.4
B.5
C.6
D.7
4.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為嚴重失信級別的藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
5.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為失信藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題