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填空題GMP是（）的簡稱，而GLP是（）的簡稱

1.填空題GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有（）或（）的學(xué)歷

2.填空題GMP的類型有（）、（）、（）

3.填空題新藥包括我國未生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的藥品，增加新的（）；改變（）和改變（）的藥品。

4.填空題藥事法律系中指藥品生產(chǎn)、管理和應(yīng)用的有關(guān)（）法令和（）管理規(guī)定

5.填空題我國對藥品的管理分三級，即（）、（）、（）