A.N02
B.C02
C.Mn02
D.s02
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A.K+、H+、SO42-、OH-
B.Na+、Ca2+、CO32-、NO3-
C.Na+、H+、Cl-、CO32-
D.Na+、Cu2+、Cl-、SO42-
A.NaCl+Ag+=Na++AgCl↓
B.Ca++CO32-一+2H++2Cl-=CaCl2+H20+C02↑
C.Fe2++C12=Fe3++2Cl-
D.H++OH-=H20
A.Na2S04(固體)+鹽酸
B.Mg+H2S04(?。?br />
C.Ag+CuCl2溶液
D.NaCl溶液+NH4N03溶液
A.
B.
C.
D.
A、若金屬離子越易水解,則準(zhǔn)確滴定要求的最低酸度就越高
B、配合物穩(wěn)定性越大,允許酸度越小
C、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)
D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變小
最新試題
二分器縮分試樣的原理是()。
X射線熒光光譜分析中,充氣正比探測(cè)器所用P10氣體中氬氣的比例為90%,()的比例為10%。
鐵、鎳、銅等離子與EDTA的絡(luò)合物穩(wěn)定性比鋅-EDTA的穩(wěn)定性()。
()具有放射性,對(duì)人體有害。
異丁烯裝置甲醇水相樣品中甲醇的控制指標(biāo)為()。
在水分測(cè)定過(guò)程中,干燥盤(pán)中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
對(duì)中、低、微鉻的鉆取,取樣時(shí)應(yīng)從試樣的()進(jìn)行取樣。
合金樣品和礦物樣品縮分時(shí)分取量的確定方法是()。
測(cè)定甲醇水相時(shí),進(jìn)樣量為()μL。
混合的意義是使制備樣品均勻,有()。