最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題
關于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
下列情況需要提出復驗的有()
題型:多項選擇題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
根據(jù)自檢結果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。
題型:判斷題
仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題